2021年10月19日，百利藥業(yè)雙抗ADC-BL-B01D1的臨床試驗(yàn)申請獲得NMPA的默示許可，用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性上皮腫瘤。
如果說，治療腫瘤的抗體藥物，是攻擊腫瘤的＂常規(guī)導(dǎo)彈＂，則ADC藥物，就是攻擊腫瘤的＂核導(dǎo)彈＂，雙抗ADC：EGFRxHer3-ADC，則是橫空出世的、更為強(qiáng)大先進(jìn)的＂雙彈頭核導(dǎo)彈＂。
這也是百利藥業(yè)中美科學(xué)家團(tuán)隊(duì)經(jīng)過近8年的不懈努力，反復(fù)論證，并擁有完全的全球自主知識產(chǎn)權(quán)的FIC。
為我們的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)感到驕傲！
期待BL-B01D1在臨床的突破性療效！
